在片劑形式的藥物可以開始在藥理學上對患者起作用之前，它必須shou先在患者的胃中溶解，然后吸收到血流中; 這一明顯的**步可能對藥物開發(fā)具有挑戰(zhàn)性。因此溶解裝置需要提供關(guān)于藥物體外釋放的信息以預(yù)測它們的體內(nèi)行為。
有七種USP定義的溶出儀類型：籃，槳，往復(fù)式氣瓶，流通池，槳式盤，圓柱和往復(fù)式支架。盡管USP 2槳**廣泛使用，但大多數(shù)溶出度儀都包含任何數(shù)量的各種類型（通常全部）。溶出度儀 - 特別是流行的槳葉品種 - 可能會受到流體動力學擾動的影響，這些擾動會混淆測試結(jié)果; 因此，客戶應(yīng)該尋求限制這些干擾的功能，例如電動插入和取出采樣套管。雖然所有可用的溶出度儀都符合美G藥典標準，但只有一些遵守美G，歐洲和日本的標準。